Plus de 26 articles publiés en quelques mois par les équipes CRCM !

Publiée le
En direct

Le Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille fête ses 50 ans ! -

Publications scientifiques CRCM

Une fois encore les membres du CRCM ont été très productifs avec pas moins de 26 articles publiés ces 5 derniers mois, malgré la période estivale. Tous contribuent à des avancées notables dans la recherche contre le cancer.

Il nous semblait intéressant de les présenter et de mettre en valeur certains de ces projets pour montrer la diversité et l’impact des travaux de recherche réalisés au CRCM.

 

Des projets de thèse de doctorants

Il y a tout d’abord les articles qui correspondent aux projets de thèse de doctorants du laboratoire :

• qu’ils soient encore en thèse comme c’est le cas de Rima Kochman de l’équipe Coulon (Publication : « Heterozygous RPA2 variant as a novel genetic cause of telomere biology disorders »)

• ou bien qu’ils aient terminé leur thèse depuis quelques mois comme :

– le Dr Julien Grenier de l’équipe Aurrand-Lions (Publication : « Genetic deletion of JAM-C in preleukemic cells rewires leukemic stem cell gene expression program in AML »)

– ou le Dr Vladimir Laletin de l’équipe Nunès/Devilliers (Publication : « DOK1 and DOK2 regulate CD8 T cell signaling and memory formation without affecting tumor cell killing. »).

Ces différentes études permettent respectivement d’établir le rôle biologique et/ou pathologique de la protéine de réplication A2 (RPA2) dans la régulation des télomères, de la molécule d’adhésion JAM-C dans les cellules souches leucémiques et des protéines de docking DOK1 et DOK2 dans les lymphocytes T.

 

Mais aussi des études translationnelles

En parallèle de cette recherche fondamentale, des études translationnelles sont également menées.

Elles ont conduit par exemple au développement d’un nouvel anticorps thérapeutique ciblant la Nectin-4 par le groupe de Marc Lopez au sein de l’équipe Oncologie Prédictive et en collaboration avec l’équipe Immunité et Cancer (Publication : « ETx-22: a novel nectin-4-directed antibody drug conjugate, demonstrates safety and potent antitumor activity in low nectin-4 expressing tumors »).

Ces travaux ont d’ailleurs fait l’objet d’un article et d’une interview de Marc dans le journal La Provence.

Ces études translationnelles ont également permis au chercheur post-doctorant Nicolas Fraunhoffer et toute l’équipe dirigée par Nelson Dusetti et leurs collaborateurs d’établir des signatures transcriptomiques pour la personnalisation de la chimiothérapie adjuvante dans les adénocarcinomes pancréatiques (Publication : « Development and validation of AI-assisted transcriptomic signatures to personalize adjuvant chemotherapy in patients with pancreatic ductal adenocarcinoma »).

 

Et toutes les publications de ces derniers mois qui font avancer la recherche

Département COMET

Equipe Bard :

« Botulinum toxin intoxication requires retrograde transport and membrane translocation at the ER in RenVM neurons. »

 

Équipe Tomasini/Vasseur :

« Predictive biomarkers for immune checkpoint efficacy: is multi-omics breaking the deadlock? »

 

Département Genome Integrity

Équipe Coulon :

« Accidental Encounter of Repair Intermediates in Alkylated DNA May Lead to Double-Strand Breaks in Resting Cells »

« Heterozygous RPA2 variant as a novel genetic cause of telomere biology disorders »

 

Équipe Llorente :

« Multiple independent losses of crossover interference during yeast evolutionary history ». 

 

Équipe Modesti :

« Multivalent interactions of the disordered regions of XLF and XRCC4 foster robust cellular NHEJ and drive the formation of ligation-boosting condensates in vitro. »

 

Département OHIO

« Accidental Encounter of Repair Intermediates in Alkylated DNA May Lead to Double-Strand Breaks in Resting Cells »

 

Équipe Aurrand-Lions :

« Genetic deletion of JAM-C in preleukemic cells rewires leukemic stem cell gene expression program in AML »

 

Équipe Devillier / Nunes :

« ETx-22: a novel nectin-4-directed antibody drug conjugate, demonstrates safety and potent antitumor activity in low nectin-4 expressing tumors »

« Targeting BTN2A1 enhances Vγ9Vδ2 T-cell effector functions and triggers tumor cell pyroptosis »

« DOK1 and DOK2 regulate CD8 T cell signaling and memory formation without affecting tumor cell killing »

« BTN2A1 targeting reprograms M2-like macrophages and TAMs via SYK and MAPK signaling »

« Follicular lymphoma comprises germinal center-like and memory-like molecular subtypes with prognostic significance »

« Integrative study of skeletal muscle mitochondrial dysfunction in a murine pancreatic cancer-induced cachexia model »

« Molecularly matched targeted therapy: a promising approach for refractory metastatic melanoma »

 

Département Translate-it

Equipe Pasquier / André :

« Upfront immunotherapy for synchronous high-grade glioma and B-lymphoma in a pediatric patient with CMMRD syndrome »

 

Équipe Benzekry / Ciccolini :

« A prospective analysis of the management practices for patients with Stage-III-N2Non-Small-Cell lung cancer (OBSERVE IIIA-B GFPC 04-2020Study) »

« Predicting Survival in Patients with Advanced NSCLC Treated with Atezolizumab Using Pre- and on-Treatment Prognostic Biomarkers »

« Real-World efficacy and safety of combination nivolumab plus ipilimumab for Untreated, Unresectable, pleural Mesothelioma: The Meso-Immune (GFPC 04-2021) trial »

 

Équipe Iovanna / Dusetti :

« Reply to the Letter to the Editor regarding ‘Chi-squared and P-values vs. machine learning feature selection by Y. Takefuji' »

« Reply to the Letter to the Editor ‘AI-assisted personalized adjuvant chemotherapy in patients with pancreatic ductal adenocarcinoma’ by Y. Shimazu »

« Development of transcriptomic tools for predicting the response to individual drug of the mFOLFIRINOX regimen in patients with metastatic pancreatic cancer »

« Development and validation of AI-assisted transcriptomic signatures to personalize adjuvant chemotherapy in patients with pancreatic ductal adenocarcinoma »

 

Équipe Charafe-Jauffret :

« Brain metastases reirradiation. »

 

Equipe Bertucci / Mamessier :

« Capivasertib en association au fulvestrant dans le cancer du sein localement avancé ou métastatique RH+ HER2– avec une altération de PIK3CA, AKT1 ou PTEN, après une première ligne d’hormonothérapie [Capivasertib in combination with fulvestrant in locally advanced or metastatic RH+ HER2- breast cancer with PIK3CA, AKT1 or PTEN alteration, after first-line hormonal therapy] »

« Omission of Completion Axillary Lymph Node Dissection for Patients with Breast Cancer Treated by Upfront Mastectomy and Sentinel Node Isolated Tumor Cells or Micrometastases »

« Eligibility for Adjuvant Cyclin-Dependent Kinase 4/6 Inhibitors in Endocrine Receptor-Positive and HER2-Negative Early Breast Cancer by Age and Type of Surgery »

« Endometrioid ovarian carcinoma landscape: pathological and molecular characterization »

« Whole-exome profiles of inflammatory breast cancer and pathological response to neoadjuvant chemotherapy »

 

L’ensemble de ces travaux menés au CRCM génère de nouvelles connaissances et ouvre de nouvelles perspectives thérapeutiques pour les patients atteints de cancer.