Le Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille fête ses 50 ans ! -
Les cancers épithéliaux sont connus pour présenter une importante hétérogénéité intra-tumorale qui contribue à cette résistance thérapeutique et à la progression de la maladie. L’origine de cette hétérogénéité cellulaire est principalement expliquée par une organisation hiérarchique de la tumeur avec des sous-populations de cellules tumorigeniques (« les CSCs ») qui maintiennent l’organisation oligoclonale de la maladie. Les CSCs alimentent la croissance tumorale, résistent aux thérapies conventionnelles et initient le développement métastatique. Il est donc crucial de développer de nouvelles thérapies ciblant les CSCs. Le développement de ces thérapies nécessite une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires intrinsèques des CSCs. Nos programmes de recherche sont centrés sur trois questions :
Pour répondre à ces questions nous nous appuyons sur deux modèles tissulaires : la glande mammaire et les zones de transitions épithéliales.
Notre équipe a été pionnière dans la découverte et la caractérisation des cellules souches cancéreuses (CSC) mammaires (Ginestier et al., Cell Stem Cell, 2007; Charafe-Jauffret et al., Cancer Res., 2009). Nous continuons notre effort en développant des projets de recherche qui ont pour but le décryptage des mécanismes moléculaires régulant la biologie des CSCs. L'objectif étant d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et de développer des thérapies anti-CSC. L'ensemble de ces programmes de recherche s'inscrivent dans une stratégie de recherche translationelle incluant le développement d'outil innovant (crible fonctionnel, banque de xénogreffe de tumeur primaire).
Les zones de transition représentent une transition abrupte entre deux types d'épithéliums et sont retrouvées dans plusieurs régions du corps comme par exemple entre l'œsophage et l'estomac, au niveau du col utérin et entre le canal anal et le rectum. Ces régions sont susceptibles de développer des cancers fréquents et de très mauvais pronostic chez l'homme et la souris à tendance métastatique ce qui rend l'étude de ces zones de transition particulièrement intéressante. Malheureusement, les connaissances actuelles ne permettent pas de définir les mécanismes moléculaires impliqués dans la tumorigénèse de ces zones de transition et dans le processus métastatique. Notre équipe utilise une variété de techniques moléculaires, biochimiques, de cytométrie de flux et de cultures cellulaires tridimensionnelles, ainsi que des modèles de souris génétiquement modifiées pour caractériser ces zones de transition, découvrir l'implication potentielle des cellules souches dans le développement de carcinomes squameux pour enfin lever le voile sur les mystères de la tumorigénèse.
Les publications de l’équipe
Arfaoui A, Rioualen C, Azzoni V, Pinna G, Finetti P, Wicinski J, Josselin E, Macario M, Castellano R, Léonard-Stumpf C, Bal A, Gros A, Lossy S, Kharrat M, Collette Y, Bertucci F, Birnbaum D, Douik H, Bidaut G, Charafe-Jauffret E, Ginestier C
Morel AP, Ginestier C, Pommier RM, Cabaud O, Ruiz E, Wicinski J, Devouassoux-Shisheboran M, Combaret V, Finetti P, Chassot C, Pinatel C, Fauvet F, Saintigny P, Thomas E, Moyret-Lalle C, Lachuer J, Despras E, Jauffret JL, Bertucci F, Guitton J, Wierinckx A, Wang Q, Radosevic-Robin N, Penault-Llorca F, Cox DG, Hollande F, Ansieau S, Caramel J, Birnbaum D, Vigneron AM, Tissier A, Charafe-Jauffret E, Puisieux A
El Helou R, Pinna G, Cabaud O, Wicinski J, Bhajun R, Guyon L, Rioualen C, Finetti P, Gros A, Mari B, Barbry P, Bertucci F, Bidaut G, Harel-Bellan A, Birnbaum D, Charafe-Jauffret E, Ginestier C
Fattori S, Le Roy A, Houacine J, Robert L, Abes R, Gorvel L, Granjeaud S, Rouvière MS, Ben Amara A, Boucherit N, Tarpin C, Pakradouni J, Charafe-Jauffret E, Houvenaeghel G, Lambaudie E, Bertucci F, Rochigneux P, Gonçalves A, Foussat A, Chrétien AS, Olive D
Fattori S, Gorvel L, Granjeaud S, Rochigneux P, Rouvière MS, Ben Amara A, Boucherit N, Paul M, Dauplat MM, Thomassin-Piana J, Paciencia-Gros M, Avenin M, Pakradouni J, Barrou J, Charafe-Jauffret E, Houvenaeghel G, Lambaudie E, Bertucci F, Goncalves A, Tarpin C, Nunès JA, Devillier R, Chretien AS, Olive D
Müller S, Sindikubwabo F, Cañeque T, Lafon A, Versini A, Lombard B, Loew D, Wu TD, Ginestier C, Charafe-Jauffret E, Durand A, Vallot C, Baulande S, Servant N, Rodriguez R
Giroux P, Bhajun R, Segard S, Picquenot C, Charavay C, Desquilles L, Pinna G, Ginestier C, Denis J, Cherradi N, Guyon L
Maran-Gonzalez A, Franchet C, Duprez-Paumier R, Antoine M, Barlier C, Becette V, Berghian A, Blanc-Fournier C, Brabencova E, Charafe-Jauffret E, Chenard MP, Dauplat MM, Delrée P, Fleury C, Garbar C, Ghnassia JP, Haudebourg J, MacGrogan G, Mathieu MC, Michenet P, Penault-Llorca F, Poulet B, Robin Y, Roger P, Russ E, Treilleux I, Valent A, Verriele V, Vincent-Salomon A, Arnould L, Lacroix-Triki M,
Bidan N, Bailleul-Dubois J, Duval J, Winter M, Denoulet M, Hannebicque K, El-Sayed IY, Ginestier C, Forissier V, Charafe-Jauffret E, Macario M, Matsunaga YT, Meignan S, Anquez F, Julien S, Bonnefond A, Derhourhi M, Le Bourhis X, Lagadec C
Guégan JP, Ginestier C, Charafe-Jauffret E, Ducret T, Quignard JF, Vacher P, Legembre P
Sabatier R, Charafe-Jauffret E, Pierga JY, Curé H, Lambaudie E, Genre D, Houvenaeghel G, Viens P, Ginestier C, Bertucci F, Sfumato P, Extra JM, Gonçalves A
Tyran M, Carbuccia N, Garnier S, Guille A, Adelaïde J, Finetti P, Toulzian J, Viens P, Tallet A, Goncalves A, Metellus P, Birnbaum D, Chaffanet M, Bertucci F
Nawrotek A, Benabdi S, Niyomchon S, Kryszke MH, Ginestier C, Cañeque T, Tepshi L, Mariani A, St Onge RP, Giaever G, Nislow C, Charafe-Jauffret E, Rodriguez R, Zeghouf M, Cherfils J
