Co-dirigée par Nelson Dusetti et Juan Iovanna, la PaCaTeam composée de plus de 40 membres de tout horizon a été officiellement créée le 01 Janvier 2024. Qui sont-ils et que font-ils ?
Nicolas Fraunhoffer (post-doc), Patricia Santofimia-Castaño (CR), Matias Estaras (post-doc), Xi Liu (PhD student), Emma Cosialls (post-doc), Emmanuel Telle (ITA), Mariane Obeid (Master 2), Philippe Soubeyran (CR), Dinah Ratovonindrina (PhD student), Julie Aglietti Roques (ITA), Odile Gayet (ITA), Anna Barthelemy Copley (Master 2), Rénaté Bonier (ITA), Vladimir Chocoloff (PhD student), Juan Iovanna (DR, team leader), Loïc Moubri (ITA), Nelson Dusetti (DR, team leader), Frédéric André (PU), Françoise Silvy (ITA), Eric Mas (DR), Oussama Hajji (Master 2).
Absents sur la photo: Véronique Rigot (MCU), Sébastien Germain (ITA), Roselyne Tournaire (MCU), Marion Rubis (ITA), Analia Meilerman (post-doc), Mohamed Gasmi (PH), Laëtitia Dahan (PU-PH), Emmanuelle Norguet (PH), Marc Giovannini (PH), Fabrice Caillol (PH), Vincent Moutardier (PU-PH), Bruno Olivier (ITA), Charles Vanbrugghe (PH), Amandine Lopez (student), Artémis Lucas (student), Pauline Duconseil (PH), Emmanuel Mitry (PH), Brice Chanez (PH), Flora Poizat (PH), Eloïne Bestion (post-doc, en cours de recrutement) and Nikolaï Paniushev (ITA, en cours de recrutement).
Recherche Translationnelle et Cibles Thérapeutiques dans le Cancer du Pancréas :
Environ 450 000 personnes dans le monde décèdent chaque année à cause de l’adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC), en faisant de celui-ci le cancer le plus mortel. Malgré tous les efforts déployés dans la recherche au cours des dernières décennies, son pronostic ne s’est pas amélioré significativement, avec une durée de survie variable après le diagnostic allant de 2 à 3 mois à plus de 5 ans (seulement dans 5% des cas). Il est l’un des cancers les plus létaux, principalement en raison d’un diagnostic souvent tardif, d’options thérapeutiques limitées, de la nature agressive du cancer, de la résistance à la chimiothérapie et d’une forte hétérogénéité observée chez les patients. Cette hétérogénéité peut survenir à plusieurs stades de l’évolution tumorale, depuis les premières mutations génétiques qui ont donné naissance à la tumeur à son interaction avec le microenvironnement, et résultant de la pression de sélection et de l’expansion clonale.
Notre équipe se concentre sur les aspects moléculaires du développement et de la progression du PDAC afin d’améliorer les approches thérapeutiques actuellement disponibles. Nous avons centré notre attention sur trois domaines principaux :
- La signalisation et le métabolisme en étudiant le Ciblage de NUPR1 pour le traitement du PDAC (Juan Iovanna et Patricia Santofimia-Castaño) ;
- Le rôle du Microenvironnement Intra-tumoral dans la Carcinogenèse en étudiant l’angiogenèse et le Microenvironnement dans le PDAC (Roselyne Tournaire), les Réseaux Adhésifs et l’Invasion (Frederic Andre et Veronique Rigot);
- Et enfin, la recherche translationnelle en étudiant le développement de Traitements Personnalisés pour le PDAC (Nelson Dusetti et Juan Iovanna), l’utilisation des Processus de Glycosylation Aberrante comme Facteurs Pronostiques et Cibles Thérapeutiques (Eric Mas ; le rôle des Modifications Post-Traductionnelles dans la Biologie du PDAC (Philippe Soubeyran) et le ciblage des Phénotypes Résistants du PDAC (Nicolas Fraunhoffer).